Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета вычислили генетический фактор риска возникновения гипертонической болезни у европейского населения Центральной России.
От осложнений гипертонии – инсульта, инфаркта миокарда, почечной недостаточности и других – в мире ежегодно умирают более 9 млн человек.
Исследование российских ученых, опубликованное в журнале Scientific Reports, цитирует РИА Новости. Исследователи отмечают, что развитие этого хронического заболевания определяется сложными механизмами взаимодействия генетических факторов и факторов окружающей среды: такая взаимозависимость найдена у жителей Австралии, Швеции, США, Бразилии и Сербии.
Аналогичное исследование было проведено и в Центральной России: наши ученые установили взаимосвязь между однонуклеотидным полиморфизмом семи генов MMP и развитием эссенциальной гипертензии у местного населения. Гипертония зависит от определенного гена.
– рассказывает заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИИ БелГУ Михаил Чурносов.
Чурносов обратил внимание на то, что у носителей генотипа GG rs11568818 MMP7 в популяции Швеции был обнаружен повышенный риск развития сердечно-сосудистой патологии, а вот в популяциях Индии, Мексики и Турции не была найдена связь между присутствием этого маркера и эссенциальной гипертензией с ее осложнениями.
Ученым предстоит выяснить, с чем связаны: наблюдаемые несоответствия: с различиями в методике исследований, с этническими особенностями механизмов развития и средовых факторов риска этого заболевания или с этническими различиями в генетической структуре рассматриваемых популяций.
Кроме того, составлен примерный портрет пациентов с эссенциальной гипертензией: они в среднем имеют более высокий индекс массы тела, уровень холестерина и глюкозы, курят и злоупотребляют алкоголем. А здесь можно прочесть о 9 причинах высокого давления.
